Il bloque la multiplication du virus herpétique au sein des cellules infectées. Identifiez le pictogramme suivant afin de savoir si votre médicament est disponible sur conseil Médicament sans ordonnance disponible en ligne sur conseils. Dans le cas d'une demande de conseils votre commande sera provisoirement mise en attente, au vu des éléments fournis, votre pharmacien validera ou annulera votre commande. Il peut vous inciter à consulter un praticien qualifié. Médicament disponible avec ordonnance obligatoire et retrait sur place obligatoire. Si vous n'avez pas encore de compte, créez-le maintenant.

Médicament sur ordonnance, médicament générique. Le traitement doit se poursuivre pendant 5 jours et, en cas d'infection primaire grave, un traitement de plus longue durée peut s'avérer nécessaire. Chez les patients sévèrement immunodéprimés par exemple après une transplantation de moelle osseuse ou chez les patients présentant une absorption intestinale réduite, la dose peut être doublée et portée à mg d'aciclovir ou une administration I. La première dose doit être prise le plus rapidement possible après le début de l'infection, tandis que pour les épisodes récurrents, le traitement sera de préférence instauré pendant la phase prodromale, sinon, immédiatement après l'apparition des premières lésions. Suppression des infections dues au virus de l'herpès simplex chez les patients immunocompétents Beaucoup de patients peuvent être gérés plus efficacement selon un schéma de mg d'aciclovir 2 fois par jour, à intervalles d'environ 12 heures.

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Comprimé non pelliculé blanc à blanchâtre, rond diamètre 9,5 mm, biconvexe portant la mention «AR » gravée sur une face et plat sur l'autre face. Utilisation chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et chez les patients âgés L'aciclovir est un analogue acyclique de synthèse d'un nucléoside purique ayant une activité inhibitrice in vitro et in vivo contre les virus herpétiques humains, y compris le virus herpès simplex VHS de types 1 et 2, et le virus varicelle-zoster VZV. L'enzyme thymidine kinase TK des cellules normales, non infectées, n'utilisent pas vraiment l'aciclovir comme substrat, ce qui explique sa faible toxicité pour les cellules hôtes mammaliennes; toutefois, la TK codée par les HSV et VZV convertit l'aciclovir en monophosphate d'aciclovir, un analogue de nucléoside, à son tour converti en diphosphate et finalement en triphosphate par des enzymes cellulaires. Pour devenir actif contre le virus, l'aciclovir doit être phosphorylé en triphosphate d'aciclovir actif. Le triphosphate d'aciclovir agit comme un inhibiteur ou un substrat pour l'ADN polymérase spécifique du virus herpès et inactive ainsi la synthèse de l'ADN viral.

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