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24 comprimés	3,08 €	73,99 €	Ajouter au panier
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Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit. La prise en charge des spécialités rétrocédables ci-dessous est étendue dans les indications suivantes Polypose naso-sinusienne: NUCALA est indiqué en traitement additionnel aux corticostéroïdes par voie nasale chez les patients adultes présentant une polypose naso-sinusienne sévère insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes systémiques et la chirurgie. Syndrome hyperéosinophilique: NUCALA est indiqué, en traitement additionnel, chez les patients adultes qui présentent un syndrome hyperéosinophilique lymphoïde ou idiopathique insuffisamment contrôlé. Le libellé des indications thérapeutiques des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit En outre la 1re injection sous-cutanée de ce médicament doit être réalisée dans une structure de soins adaptée.

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Rhumatisme psoriasique adulte Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue uniquement en association au traitement standard comprenant une corticothérapie et un immunosuppresseur pour le traitement des patients adultes atteints de glomérulonéphrite lupique active de classe histologique III ou IV associée ou non à une classe V. Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel. La prise en charge des spécialités rétrocédables ci-dessous est étendue dans les indications suivantes: Syndromes myélodysplasiques Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des spécialités rétrocédables.

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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6. Utiliser le dosage adapté en fonction de la dose journalière prescrite. Les caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament autorisent une seule prise journalière, le matin ou le soir, au cours du repas. La dose initiale recommandée est de 50 mg par jour. Cette posologie sera réévaluée après 3 semaines de traitement effectif et éventuellement augmentée, par palier de 50 mg, jusqu'à mg par jour, en fonction de la réponse clinique.

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