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L'efficacité du médicament est démontrée par l'action du citrate de sildénafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5, et de la duloxétine, un inhibiteur du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline IRSN. Le sildénafil est approuvé pour le traitement de l'HAP hypertension artérielle pulmonaire. Le sildénafil décompose généralement l'enzyme phosphodiestérase de type 5 et entraîne la libération de cGMP dans le pénis. Un niveau accru de cGMP détend les muscles lisses et améliore le flux sanguin, ce qui provoque une érection. La duloxétine favorise l'activité de la sérotonine et de la noradrénaline, qui sont des neurotransmetteurs impliqués dans le passage des messages entre les cellules nerveuses, y compris ceux qui entraînent l'éjaculation. La promotion de l'activité de ces deux neurotransmetteurs augmente le temps nécessaire à l'éjaculation et améliore le contrôle de l'éjaculation. Il ne doit être pris que lorsque l'activité sexuelle est prévue et ne doit pas être considéré comme un traitement régulier à prendre chaque jour.

Le sildénafil appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Il s'utilise dans le traitement de la dysfonction érectile l'impuissance sexuelle. Il aide à obtenir et maintenir une érection suffisante pour prendre part à une activité sexuelle. Son action augmente le flux sanguin à l'intérieur du pénis d'un homme sexuellement excité au moment de la prise du médicament. Il agit seulement à la suite d'une stimulation sexuelle, il n'accroît pas le désir sexuel.

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