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L'alerte lancée par l'Agence du médicament ANSM pour une possible erreur de conditionnement de boîtes de diurétique Furosémide, suspectées de contenir du somnifère est levée, a annoncé jeudi sur Europe 1, Dominique Maraninchi, directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament. Dominique Maraninchi, directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament ANSM, a annoncé ce jeudi 20 juin que l'alerte lancée pour une possible erreur de conditionnement de boîtes de diurétique Furosémide était levée. Fin de l'alerte, poursuite des investigations et pas de surmédiatisation, a-t-il insisté à l'antenne d'Europe 1. Il a rappelé que le Furosémide n'est pas un médicament anodin. Des personnes sont mortes en prenant du Furosémide, pas à cause du Furosémide, bien heureusement, a-t-il conclu.

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La prise accidentelle de furosémide peut entraîner une hypovolémie avec déshydratation voir rubrique Surdosage. Chez l'insuffisant hépatocellulaire, le traitement sera conduit avec prudence sous surveillance hydroélectrolytique stricte, compte tenu d'un risque d'encéphalopathie hépatique voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi. L'interruption du traitement devra alors être immédiate. La prise de furosémide en cas d'obstruction partielle des voies urinaires peut exposer les patients à une rétention urinaire. Une surveillance étroite de la diurèse devra donc être instaurée, particulièrement en début de furosémide prix france par le furosémide.

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