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Prenez ce médicament par voie orale selon les directives de votre médecin, généralement une fois par jour, 1 heure avant le petit-déjeuner ou 1 à 2 heures après le petit-déjeuner.

Il contient le principe actif phéntermine, un médicament sympathomimétique amine qui agit en stimulant le système nerveux central. Il est administré par voie orale et fait partie de la catégorie des anorexigènes. La dose standard recommandée pour adultes est de 18,75 mg à 37,5 mg par jour, prise une fois par jour, le matin. La dose doit être ajustée en fonction de la réponse et de la tolérance du patient. Il est considéré comme un complément alimentaire et est disponible en tant que pilule à libération prolongée.

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Commission des Communautés européennes, représentée par MM. Fitch, en qualité d'agents, assistés de M e B. Par mémoire déposé au greffe le 1 er février, Gerot Pharmazeutika GmbH ci-après «Gerot», qui est la société requérante en première instance, a présenté ses observations écrites devant la Cour. Par requête déposée au greffe de la Cour le 29 janvier, la République française a demandé à intervenir dans la présente procédure à l'appui des conclusions de la Commission. En application des articles 37, premier et quatrième alinéas, du statut CE de la Cour de justice et 93, paragraphes 1 et 2, du règlement de procédure, il y a lieu de faire droit à la demande d'intervention de la République française dans la présente procédure. Cette dernière a présenté son mémoire en intervention le 19 février Les parties ont été entendues en leurs observations orales le 7 mars L'effet thérapeutique fait défaut lorsqu'il est établi que le médicament ne permet pas d'obtenir de résultats thérapeutiques. Sans préjudice de l'article 12, dans des cas exceptionnels, lorsqu'une action d'urgence est indispensable pour protéger la santé publique, et jusqu'à ce qu'une décision définitive soit prise, un État membre peut suspendre la mise sur le marché et l'utilisation du médicament concerné sur son territoire. L'article 14 de celle-ci établit la procédure à suivre après la réception par la Commission de l'avis du CSP.

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23 Avril 2023
Karl Vérifié

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